Таксотер® (taxotere®) конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/0, 5 мл фл.или 80 мг/2 мл №1

2013-12-15 16:20 311 1,500 грн
Здоровье, красота Таксотер® (taxotere®) конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/0,  5 мл фл.или 80 мг/2 мл  №1

Продам Таксотер® (taxotere®) конц. д/р-ра д/инф. 20 мг/0,5 мл фл.или 80 мг/2 мл №1 по хорошей цене. с хорошим сроком. Доставка в любой город. Тел. 093-046-37-53

продам Таксотер® (taxotere®) 20 мг/0,5 мл 80 мг/2 мл №1

Латинское название

Taxotere®

Действующее вещество

Доцетаксел*(Docetaxelum)

АТХ

L01CD02 Доцетаксел

Фармакологическая группа

• Противоопухолевые средства растительного происхождения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C16 Злокачественное новообразование желудка

• C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого

• C50 Злокачественные новообразования молочной железы

• C56 Злокачественное новообразование яичника

• C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

• C76.0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеи

Лекарственная форма и состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,5 мл

активное вещество:

доцетаксел (в виде доцетаксела тригидрата) 20 мг

вспомогательные вещества: полисорбат 80

состав прилагаемого растворителя: 13% (весовые проценты) этанола в воде для инъекций

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.

активное вещество:

доцетаксела тригидрат (эквивалентно безводному доцетакселу) 160 мг

вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 4,32 г; этанол безводный — 3,16 г

Описание лекарственной формы

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/0,5 мл: прозрачный, маслянистый раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 160 мг/8 мл: прозрачный раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Показания препарата Таксотер®

адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая степень злокачественности опухоли (степень 2–3), возраст менее 35 лет);

адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом;

местнораспространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия); в качестве терапии 2-й линии — в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины);

метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией НЕR2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии;

неоперабельный, местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины;

метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (терапия 2-й линии);

метастатический, гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном);

метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии;

местнораспространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).

Противопоказания

выраженные реакции повышенной чувствительности на доцетаксел или другие компоненты препарата в анамнезе;

исходное число нейтрофилов <1500/мкл;

выраженные нарушения функции печении;

беременность и период кормления грудью;

детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны органов кровообращения: наиболее част

Коментарі (0)

Додати смайл! Залишилося 3000 символів
Додати оголошення
Реклама
Реклама

Опитування

Ви підтримуєте виселення з Печерської лаври московської церкви?